尽管研究不断深入,但是关于蛋白质在严重的癌症相关途径中的确切作用却存在很多困惑。一方面,蛋白质被描述为细胞增殖抑制剂,另一方面是细胞增殖激活剂,这种两元性引起大量科学性难题。
现在来自斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达州校区的科学家们已经解决了这个难题,揭示了称为血管动蛋白的蛋白质功能的调节机制。
研究人员发现血管动蛋白的活性取决于一个称为磷酸化的过程(当磷酸盐基团在特定位置加入其结构时发生)。添加磷酸酯基,蛋白质可以抑制细胞增殖。但是从其正常化妆品中去除磷酸盐基团,该蛋白质促进细胞增殖,促进癌细胞生长。
该研究由TSRI分子医学系副教授约瑟夫将蛋白质复合物从细胞核中迁移到细胞膜可阻止YAP作为生长促进转录激活因子进行运作。
相反,当血管动蛋白小于完全磷酸化时,复合物位于细胞核中,其中它促进YAP依赖性细胞增殖。
由于这是癌症和纤维化等疾病的主要途径,我们的发现增添了一个全新的宝贵信息。Kissil说。