根据一项新的研究，在用于基础研究或临床开发的140种人胚胎干细胞系当中，5种人胚胎干细胞系在肿瘤抑制基因TP53上获得突变。其中的两种人胚胎干细胞系H1和H9已用于人体中，不过还没有证据证实它们在受者体内导致癌症产生。相关研究结果于2017年4月26日在线发表在Nature期刊上，论文标题为Human pluripotent stem cells recurrently acquire and expand dominant negative P53 mutations。
论文共同通信作者、美国哈佛大学研究员Kevin Eggan在新闻稿中说道，我们的发现表明在产生干细胞和将它们用于下游的疗法开发期间，还应当进一步开展一系列质量控制检查。*********的是，这些基因检查能够轻松地利用精确的、灵敏的、越来越廉价的测序方法加以执行。
Eggan团队在基因TP53上发现的6个突变影响p53蛋白的DNA结合区域。这个结合区域经常在人癌症中受到破坏。
Eggan团队证实，携带这些突变的人胚胎干细胞系似乎比其他的人胚胎干细胞系具有优势。美国斯克里普斯研究所再生医学中心主任Jeanne Loring(未参与这项研究)说道，我自己的实验室在两年前首次在人多能性干细胞中报道了P53突变，并且发现它们是培养皿中发生进化的结果，即在一段时间后，在细胞群体中选择适应性最强的细胞(PLoS ONE, Published: 25 February 2015, doi:10.1371/journal.pone.0118307)。
她补充道，长期以来，我一直独自地要求对多能性干细胞进行质量控制，因此我吃惊地发现还有知音的存在。但是我高兴地看到研究人员正在严肃地看待这个问题。美国食品药品管理局(FDA)并未要求进行基因组测序，但是无论如何，我们正在这样做。
