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楼主  发表于: 2018-08-21 11:24

 关于电泳条带的拖尾问题

关于电泳条带的拖尾问题 方先生:     您好!     我是您的超级粉丝,从“基因皇后”事件就开始**************新语丝,一直到现在,
只要打开浏览器,肯定要到新语丝上看一看。     看了7月20号关于韩春雨的文章,不谈其它,我只就电泳条带的拖尾现象谈
一下我的认识。     一般情况下,电泳条带拖尾状况正如方先生所说,边缘拖后,中间超前。我
原先也是一直是这样认为的,但是正是这样的认识,差点冤枉了一个研究生。有
一年研究生预答辩时,我看到同组老师的一个研究生ppt中一张蛋白电泳图非常
特别,蛋白条带中间拖后,边缘超前。我就问学生为什么会这样?这个学生说他
也不知道为什么,跑出来的结果就是这样的。maker也是这样。我非常怀疑,但
是保险起见,我没有再争论下去,而是会后自己查了一下,终于发现了原因。他
的蛋白电泳分析的是超低分子量蛋白,用的是Tricine-SDS-PAGE,在这种条件下,
加上电泳仪电压不均衡等其它原因,小分子量蛋白的确会出现边缘超前,中间拖
后的结果。请看网上的一些图片:   http://www.chem17.com/offer_sale/detail/11291438.html
  
  
  
  http://muchong.com/html/201301/5442275.html           以上所述,仅就蛋白电泳而言。至于韩春雨文中近500bp大小的DNA电泳条带
不正常的拖尾现象,我暂时没有见到。   此信目的是让您的质疑更加准确无误,以免被人抓住把柄。 (XYS20160729)(SciFans.Net)
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