小细胞肺癌(all cell lung cancer，SCLC)占肺癌总数的10%～15%，倍增时间短，增殖指数高，早期易发生转移，未接受治疗的患者常在2～4个月内死亡，尽管初治患者对化疗较敏感，但很容易产生耐药性和复发，且对二线化疗药物相对不敏感，预后较差。确诊时30%～40%的患者处于局限期，60%～70%的患者处于广泛期。
个体患者的化疗剂量通常是用体表面积(BSA)计算。然而，对大多数毒性药物来说，BSA被发现与患者之间药代动力学变异性有关。因此，血液学毒性，特别是由于毒性药物引起的中性粒细胞减少，可作为药物活性的一种替代生物标志物和治疗效果的可能预测因子。
顺铂-依托泊苷毒性剂量调整可能会改善小细胞肺癌化疗患者的结局。在大多数患者中，调整以毒性为基础的化疗剂量是可行的。然而，毒性调整剂量在SCLC患者中不会带来更好的结局。
支持化疗诱导血液学毒性预后作用的数据提示化疗毒性剂量调整(TAD)可能提高治疗效果。在之前未进行治疗的广泛期病变(ED)小细胞肺癌(SCLC)患者中，研究人员对顺铂-依托泊苷TAD联合方案与标准剂量固定(FD)在改善缓解率方面进行了比较。相关研究发表在Lung Cancer杂志上。
主要研究
研究者将ED-SCLC患者随机分配接受顺铂-依托泊苷TAD或者FD作为一线治疗。主要终点是根据RECIST 1.0标准的客观缓解率(ORR)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。
一共有158例患者纳入随机分组。大多数患者是男性，ECOG-PS为1，没有脑转移，在入组前这些患者没有接受过放疗。
主要结果
研究发现，对照组和试验组的缓解率分别为54.4%(95% CI：43.5-64.9%)和58.2%(95% CI：47.2-68.5%)。
这两组的PFS(HR 1.04;95%CI：0.74–1.44，P=0.84)和OS(HR 1.01;95%CI 0.71–1.42，P=0.97)没有观察到显著差异。
7例患者接受治疗时死亡，其中标准组1例，试验组6例。
最常见的死亡原因是中性粒细胞减少伴有感染，1例死亡与剂量调整无关。
试验组出现毒性更频繁，有7例患者(91% vs 60%)出现毒性。
在接受化疗的广泛期小细胞肺癌患者群体中，毒性剂量调整方案未能改善客观缓解率。作为一线治疗来讲，顺铂-依托泊苷TAD方案的无进展生存期和总生存期也未优于标准固定剂量方案，而且会增加毒性。
文献来源：A multicenter, randomized, phase 3 trial comparing fixed dose versus toxicity-adjusted dose of cisplatin + etoposide in extensive all-cell lung cancer (SCLC) patients:The all-cell-lung cancer Toxicity Adjusted Dosing (STAD-1) trial, June 2017 Volume 108, Pages 15–21
