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7月6日，上海科技大学iHuman研究所的科研团队在《自然》杂志上发表重要成果，成功解析了人源素受体CB1与激动剂四氢酚（THC）类似物复合物的三维精细结构，揭示了素受体在激动剂调控下的结构特征和激活机制。
G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大的细胞膜表面受体家族，在细胞信号转导过程中发挥核心作用。作为药物研发领域的宠儿，目前有近40%的上市药物以GPCR为作用靶点。
GPCR有两类配体：起激活作用的配体（激动剂）使受体活化，而起抑制作用的配体（拮抗剂）则抑制受体活性的发挥。针对不同的GPCR，激动剂或拮抗剂配体具有不同的药物开发价值。
素受体CB1是人体中枢神经系统表达量最高的GPCR之一，对人的精神和情绪调节至关重要。素受体CB1的激动剂在疼痛、炎症、多发性硬化症及神经退行性疾病等的治疗中有非常大的潜力，但激动剂小分子，例如里的主要精神类成分THC，是如何与CB1相互作用以及受体的活化机制等却尚不清楚。
iHuman研究团队与美国东北大学的Makriyannis实验室合作，成功解析了CB1与两种新型激动剂小分子的三维精细结构。研究结果为今后针对GPCR的药物设计提供了新的思路。
去年10月，iHuman研究所团队率先在《细胞》杂志上发表了人源素受体CB1与一种拮抗剂小分子复合物的高分辨率三维结构。因此，此项研究不仅是继去年之后取得的又一重大突破，也等于从激动剂和拮抗剂两个方面，看清了这个受体的阴阳双面。
论文共同通讯作者之一iHuman研究所副所长、教授刘志杰说：这些成果不仅对内源性素系统的功能机制研究极其重要，对一系列疾病，如炎症、疼痛和多发性硬化症等的药物研发也有重要的指导意义。同时，对于滥用及合法化等问题，该研究也有非常重要的社会价值。（来源：科学网 黄辛 李晨阳）
