近日，我们不断看到华人学者们的亮眼表现：上周，清华薛定教授团队在《自然》刊文，发现了一种有望缓解癌症治疗副作用的新方法;颜宁教授团队也在《细胞》杂志上报道了电鳗电压门控钠离子通道复合体的近原子分辨率结构。今日，美国宾夕法尼亚大学 /Wistar 研究所的张如刚教授团队的一项研究在线发表在了《自然》子刊《Nature Cell Biology》上，它对于卵巢癌新药的开发，有着极为重要的应用价值。
卵巢癌是女性中常见的一类癌症，每年影响了数十万人的生活。由于卵巢癌缺乏症状，在患者得到诊断时，疾病往往已经发展到了晚期，因此卵巢癌患者的预后一直不容乐观。在卵巢癌中，一种叫做卵巢透明细胞癌的疾病类型尤其恶劣常规的化疗对这些卵巢癌患者的效果非常不好，这意味着我们必须探索这些患者的遗传组成，寻找到全新的治疗策略，张如刚教授说：基于 ARID1A 突变的疗法，有望为卵巢癌的治疗带来变革。
张如刚教授说的 ARID1A 是其任职的 Wistar 研究所及其他科研机构在近年来的一大发现。研究人员通过分析卵巢透明细胞癌患者的样本，发现在超过一半的病例中，ARID1A 蛋白都出现了突变。ARID1A 是一种染色质重塑蛋白(chromatin remodeling protein)。在正常情况下，它能够通过改变染色质的结构，来调控特定基因的表达。这对于细胞的正常生理功能来说非常重要。而一旦它发生突变，卵巢透明细胞癌也就越容易复发。
那么，在这些卵巢癌患者中，突变的 ARID1A 蛋白又起到了怎样的作用呢?之前，一些研究发现一种叫做 HDAC6(组蛋白脱乙酰酶)的蛋白表达量在卵巢癌中有所上升，数据库的分析也进一步证实，ARID1A 蛋白出现突变的卵巢癌细胞，对于 HDAC6 的抑制变得相当敏感。这些数据暗示，ARID1A 与 HDAC6 两者间也许有着千丝万缕的关联。
在用 CRISPR 技术敲除了 ARID1A 蛋白后，这些细胞对 HDAC6 的抑制变得格外敏感(图片来源：《Nature Cell Biology》)
进一步的研究证实了这个假设。在 ARID1A 蛋白被敲除的细胞中，HDAC6 的 mRNA 水平与蛋白表达量均有显著上升。在小鼠体内，这一结果同样成立。此外，在卵巢癌的样本中，研究人员也发现，ARID1A 与 HDAC6 的水平呈现负相关。这些结果表明，ARID1A 抑制了 HDAC6 的表达。前者一旦发生突变，就无法继续抑制后者，导致后者的水平上升。
HDAC6 水平的上升，是导致卵巢透明细胞癌病发的原因吗?很有可能!研究人员发现，HDAC6 的一个直接底物，是知名的抑癌蛋白 p53。在 HDAC6 抑制剂的作用下，p53 第 120 位氨基酸的乙酰化水平有显著上升，而其他几处乙酰化位点则没有明显变化。这表示在正常情况下，HDAC6 会让 p53 该位点去乙酰化，影响到它的功能。
通过抑制 HDAC6(右栏)，细胞凋亡的标志物蛋白水平均有所上升(图片来源：《Nature Cell Biology》)
后续研究又发现，这个位点对于 p53 的抑癌作用非常关键。在它不被 HDAC6去乙酰化的情况下，p53 能诱导肿瘤细胞发生凋亡。
这样一来，一条影响卵巢癌的关键通路就被理清了：在正常情况下，ARID1A 会抑制 HDAC6 的表达，从而使 p53 的关键位点保持乙酰化，促使肿瘤细胞发生凋亡。而在 ARID1A 出现突变的情况下，HDAC6 的表达量开始不受控制地猛增，将 p53 上的关键位点去乙酰化，让 p53 的抑癌功能大打折扣，诱发卵巢癌的诞生。
既然这里的关键环节是 HDAC6，那么如果我们能够抑制这种蛋白，是否就能起到治疗卵巢癌的作用呢?这正是张如刚教授团队所尝试的。他们找到了一种叫做 ACY1215 的 HDAC6 抑制剂，并注射入了卵巢癌小鼠体内。实验表明，与对照组相比，ACY1215 的治疗延长了小鼠的生存期，并且控制住了肿瘤的增长。这一结果表明，对于 ARID1A 蛋白发生突变的卵巢癌，进一步抑制 HDAC6，有望起到合成致死的效果，让这些卵巢癌细胞发生自我凋亡。
HDAC6 蛋白抑制剂 ACY1215 能有效改善难治卵巢癌的治疗情况(图片来源：《Nature Cell Biology》)
我们的结果表明用选择性抑制剂靶向 HDAC6 的手段是一种可能的治疗策略，能治疗 ARID1A 蛋白发生突变的卵巢透明细胞癌和其他癌症，该研究的共同第一作者 Shuai Wu 博士说道：我们在研究中使用的 HDAC6 抑制剂在临床试验中已经显示出了很好的耐受性，因此我们的发现在未来有望取得应用。
张如刚教授博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，并在宾夕法尼亚大学与 Fox Chase 癌症中心接受了博士后的训练。2012 年，他加入了 Wistar 研究所。去年，他的工作被 CDMRP 评为年度卵巢癌研究的亮点之一。我们很高兴看到来自中国的学术新星能够在国际舞台上闪耀，也祝愿看到越来越多华人学者的身影。
参考资料
[1] ARID1A-mutated ovarian cancers depend on HDAC6 activity
[2] New therapeutic approach for difficult-to-treat subtype of ovarian cancer identified
