[帖帖不休之发帖神器未注册作者扣扣:659895301]近日，北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开发出一种新方法，能阻断KRAS致癌基因，KRAS是在人类癌症中最常见的一个突变基因。这种新方法依赖于小干扰RNA（siRNA）的一种特定序列类型。
RNAi技术已经在肝脏疾病，病毒感染以及癌症的治疗中显示出有很大潜能。为了研究这个方法是否可以阻断KRAS癌基因，Pecot和他的同事们首先检验RNA的不同序列，以确定哪一种序列“销毁”KRAS是最有效的。5种RNA序列中，研究人员确定了两个序列选值得考虑，并用癌症模型进行研究。
当它们递送这些序列插入组织培养细胞中，他们发现siRNA毁坏90％以上的KRAS基因，显著损害肿瘤细胞株的生长。该技术也导致所谓pERK和pMEK2信号分子显著减少，后两者是KRAS基因的下游，并与肿瘤细胞增殖和肿瘤生长有关。
接着，Pecot和他的同事们在肺癌和结肠癌小鼠模型中测试了siRNAs。它们将序列包装在保护性的脂质纳米颗粒中，递送siRNA溶液进小鼠。研究人员发现，这种治疗显著减缓原发肿瘤的生长。例如，结肠癌模型中已被KRAS siRNA处理过的肿瘤，与对照RNA基因序列治疗的肿瘤更小。
此外，研究人员发现，KRAS基因沉默阻断癌细胞扩散到其他器官。Pecot表示结果虽然很鼓舞人心，但这只是打击这种致癌基因的第一步。最终，该siRNA序列必须被设计成特异性地靶向KRAS基因突变形式，而不破坏该基因的正常形式，因为该基因正常形式对于维持健康的细胞正常生长是必要的。
