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中国研究人员１１月３０日在美国《国家科学院学报》上报告说，一种名为ＰＲＥＸ１的基因与中国汉族人群孤独症存在显著关联。这一发现将有助于孤独症的诊断与治疗。
北京大学和中科院昆明动物研究所的研究人员合作，分析了孤独症患儿及其父母外周血的基因组ＤＮＡ（脱氧核糖核酸），发现全部病例都存在与ＰＲＥＸ１基因相关的单核苷酸多态性的变异，部分患儿还存在ＰＲＥＸ１基因拷贝数的缺失。
研究人员随后把实验鼠的ＰＲＥＸ１基因敲除，发现其社交辨�****************芰ο陆担嗨乒露乐⒒级纳缁峤煌习⒆矗辉谛孪驶肪持校渲馗蠢砻形龆啵嗨乒露乐⒒级闹馗纯贪逍形６贸校遥牛兀被虻男律笛槭笤谟肽盖锥淘莞衾牒螅涑ǚ⑸拇问不峒跎伲嗨乒露乐⒒级挠镅越涣鞴δ苁芩稹�
领导研究的北京大学第六医院的张岱教授说，该成果可能有助于孤独症的早期遗传诊断，也为开发孤独症药物提供了潜在的靶点。但他也强调，他们获得的ＰＲＥＸ１基因与孤独症关联的证据是在汉族人群中获得，目前他们尚未见到该基因与其他人群孤独症遗传关联研究的报道。（来源：新华网 林小春）
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