慢性低水平炎症与肥胖合并症和预后不良相关。
单核细胞是细胞因子的主要来源,其在炎症反应中也起着举足轻重的作用。
近期,一项发表在Plos One杂志上的研究评估了单核细胞亚群的单核细胞频率、表型和细胞因子的分布,以确定其与儿童肥胖的发病机制之间的关系。
研究者们首先评估了肥胖儿童的生化和生长发育参数。使用流式细胞仪标记单核细胞亚群。然后分析了临床参数与免疫学资料划定的单核细胞对低度炎症反应之间的相关性。
研究者们观察到,非经典单核细胞在肥胖组儿童的频率高于正常体重组。所有亚群均显示在肥胖组儿童TLR4表达增高,但是由于其低表达CD40、CD80/86和HLA-DR,它们识别和抗原提呈能力似乎减弱。
此外,所有亚组均显示在儿童肥胖组中IL-10低表达。IL-10的表达降低可能是肥胖组儿童维持低度炎症状态的决定因素,特别是在非传统单核细胞图谱中的变化。
这些细胞可能使得肥胖儿童出现炎症反应并丧失免疫反应的调节功能。