药物信息检索与评价
随着信息时代的到来，信息在各领域扮演着越来越重要的角色。建国以来，我国药物研究取得了长足进步与快速发展，但我国药物研究基本上走的是仿制之路，自主创新药物较少。随着世界经济越来越趋向地区化、全球化，国际、国内市场的竞争日益激烈，我国必须尽快走创新药物发展的道路，这就需要多学科、多专业科技人员的参与，信息也是其中不可忽略的重要环节之一。有效地利用信息资源可以为药物发展创造生机和提供有力的保障。
第一节 传统药物信息源检索
传统药物信息源检索是指用手工方法查找传统检索工具（即印刷型检索工具）以获得文献。自传统检索工具产生以来，一直是科研人员查找文献最重要的手段。尽管近年来电子型检索工具大量涌现与迅速发展，传统检索工具仍以其体系完善的优势，弥补电子检索工具的不足，而且传统型检索工具还是电子型检索工具的母版，因此，世界各国仍然十分重视传统型检索工具的编制工作。
一、重要的参考工具书
参考工具书是相对“检索工具书”而言，它是用特定的编制方法，将大量分散在原始文献中的知识、研究成果、理论、数据、图表等，用简明扼要的形式，全面、系统地组织起来，供人们迅速查阅有关资料和解决疑难问题，是事实与数据检索使用的主要工具。因此，了解、掌握并熟练地使用参考工具书，具有十分重要的意义。工具书发展十分迅速，种类得越来越多，下面介绍几类与药学密切相关的几种工具书。
㈠ 药典、辞/词典
1、药典 是国家颁布的有关药品质量标准的法规，属于标准文献，因而具有法律效力和约束力。多数国家的药典一般每5年修订1次，其拉丁词是pharmacopeia。药典的内容一般包括两大部分：一部分是各种法定药物的名称、化学名、化学结构、分子式、含量、性质、用途、用法、鉴定、杂质检查、含量测定、规格、制剂、贮藏等项目；另一部分是制剂通则、一般的检查、测定方法、试剂等重要项目的附录和附表。编排方法除附录外，一般按药名字顺排列，并附有药名索引。下面简要介绍几个主要国家和地区的药典及相关出版物。
⑴《中华人民共和国药典》（2005年版）
1）《中华人民共和国药典》简介：《中华人民共和国药典》(简称“中国药典”)是由中华人民共和国食品药品监督管理局药典委员会编辑出版发行的。自1953年首版以来，先后已出版发行了8版。现行的2005版是建国以来的第八版药典，是中国历史上最大的一部药典，并首次将《中国生物制品规程》并入药典。本版药典分三部分，收载的品种有较大幅度的增加，共收载3514种，其中新增525种。药典一部收载药材及饮片、植物油和提取物、成方制剂和单味制剂等，共收载1146个品种，其中新增154种，修订453种；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，共收载1967个品种，其中新增327种，修订522种；药典三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典，共收载101个品种，其中新增44种，修订57种。《中国药典》2000版收载而本版药典未收载的药品共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002增补本收载而2005年药典未收载123种。本版收载的附录亦有大幅增加。药典一部为98个，其中新增12个、修订48个、删除1个；药典二部为137个，其中新增13个、修订65个、删除1个；药典三部为140个，其中新增62个、修订78个、删除1个。三部共同采用的附录分别在各部中予以，并进行了协调统一。
2）《中华人民共和国药典》的检索方法：为便于使用，中国药典设有索引，其中药典一部设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引；药典二、三部均设有中文索引和英文索引。
①中文索引 中文索引按汉语拼音顺序排列。该索引由中文药名及其在正文的页*****所组成，中文药品名称系按照《中国药品通�*************************啤肥赵氐拿萍捌涿蛎２檠敝恍韪菀┟暮河锲匆粼诒舅饕胁榈礁靡缓蟾菟疽�*****查找正文或附录，即可获得相关信息。
②汉语拼音索引 该索引由药品的汉语拼音、药品中文名称以及所在页*****组成。只需已知药品的汉语拼音即可查询到该药品的相关信息。
③拉丁名索引 该索引由药品的拉丁名、药品中文名和所在页*****组成。已知药品拉丁名即可使用该索引。
④拉丁学名索引 该索引由药品的拉丁学名、药品中文名和所在页*****组成。也只需已知药品拉丁名即可使用该索引。
⑤英文索引 药品的英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名(INN)。有机药物化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名系统一致。该索引由药品英文名称、中文名称和所在页*****组成。根据药品的英文名称即可方便快速地查到相应药品的信息。
（2）《美国药典/国家处方集》：《美国药典/国家处方集》（U.S. Pharmacopeia / National Formulary）简称USP/NF。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeia Convention）编辑出版，是美国政府对美国药品质量标准和检定方法做出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。USP于1820年出第一版，1942年以后每5年出版一版，从2002年开始每年出版一版，到2005年已出至第28版。NF由美国药学会于1883年出版第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分编排，前面为USP，后面为NF，由美国药典委员会出版，并统一了两者的目录和索引。USP主要收载原料药和制剂，而NF则主要收载USP尚未收载的新药和新制剂。美国药典最新版为2005年USP28-NF23版。
USP内容包括前言、凡例、正文、通则、试剂、参考图标、食品补充剂等。正文药品名按法定药名字母顺序排列，收载有近4000个品种。USP正文制定的依据主要来自FDA提供的技术资料及生产厂家提供的实验方法和文献资料。每个品种下大都列有药名、结构式、分子式、分子量、化学名、CAS登记号、含量规定、包装与贮藏、美国药典对照品、鉴定和鉴别、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目。正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。NF内容主要是药用辅料以及部分试剂。为避免重复，NF中的凡例、通则、试剂、参考图表等均按照USP中的相应内容执行。
USP-NF的最后部分是USP-NF联合索引。索引按照药品名称的字顺排列，各种药品的不同剂型以及其和某种物质的不同制剂均列于其下。凡一级药名第一个字母大号，次级药名第一个字母小写。检索时无论从一级药名还是在剂型下查药名都能查到所需的药名，药名后的数字表示该药在正文中的页*****。另外，随药典出版的《美国药典•药物情报》(USP DI:United States Pharmacopoeia Drugs Information)是《美国药典》的扩充与补充，每年出版一册，分两种版本，即“医务人员手册”和“病人用药须知”，均按药物名称字顺排列，书后附有药名索引。
