1 论文标题：鲫鱼尿激酶型纤溶酶原激活物受体(CaCD87)基因克隆及功能分析
2 作者信息：刘树艺, 孙苗苗, 胡秀彩*, 吕爱军：天津农学院水产学院，天津市水产生态及养殖重点实验室，天津
3 出处和链接：刘树艺, 孙苗苗, 胡秀彩, 吕爱军. 鲫鱼尿激酶型纤溶酶原激活物受体(CaCD87)基因克隆及功能分析[J]. 水产研究, 2026, 13(2): 242-251.
https://doi.org/10.12677/ojfr.2026.1320284 摘要：基于转录组测序数据筛选获得鲫尿激酶型纤溶酶原激活物受体(CaCD87)，并对其蛋白结构预测与功能分析。通过基因克隆获得CaCD87编 序列，并对其序列特征、蛋白结构域、系统进化、蛋白互作网络、组织表达谱、GO功能注释及KEGG信号通路进行系统分析。结果显示，CaCD87基因cDNA全长812 bp，编 199个氨基酸，三级结构呈三叶草折叠，含两个串联LU结构域(第20~108和110~184位)。系统进化树显示，CaCD87与鲤、草鱼等鲤科鱼类亲缘最近，与银鲫同源性达91.46%。蛋白互作网络预测揭示其与PLAU、SERPINE1、PLG、ITGB2、ITGAM、EGFR等蛋白存在互作关系。组织表达谱分析表明CaCD87在脾脏中丰度最高，其次在肝脏、肾脏中表达。GO功能注释表明CaCD87参与纤溶调节、凝血调节、细胞黏附等生物学过程，定位于细胞表面、脂筏等细胞组分，具有信号受体结合功能。KEGG通路富集显示其参与补体与凝血级联、黏着斑、PI3K-Akt等通路，主要参与调控纤溶酶原激活及免疫细胞迁移功能。为鱼类CD87蛋白功能研究提供了基础数据。
