一项主要的新研究显示，对在卵巢癌中常见突变基因的检测可挑出对新型癌症药物反应良好的患者。
科学家发现，基因中称为ARID1A的缺陷导致靶向肿瘤细胞内DNA修复过程的新药物的敏感性。
新药-称为ATR抑制剂-已经在早期临床试验中进行测试，新的研究可以帮助确定对哪些患者有益。
伦敦癌症研究所的科学家们使用分子筛选技术发现ARID1A突变的癌症对ATR抑制剂特别敏感。
在广泛的难以治疗的肿瘤类型包括卵巢癌和胃癌中ARID1A会发生突变，但到目前为止还没有一种方法来靶向具有该遗传缺陷的肿瘤的治疗。
这项研究发表在自然通讯杂志，现在由英国癌症研究和乳腺癌资助。
癌症研究所(ICR)的科学家发现，ATR抑制剂阻止具有ARID1A突变的癌细胞在培养皿和小鼠中生长。
他们还发现，在乳腺癌和肠癌细胞中关闭ARID1A基因大大增加了它们对ATR抑制剂的敏感性。
研究人员发现该治疗通过称为合成致死性的过程杀死具有ARID1A突变的癌细胞。
具有ARID1A突变的癌细胞变得特别依赖ATR蛋白的保护-因此它们对阻断其作用的药物特别敏感。
ATR抑制剂临床试验的患者现在可以开始测试其肿瘤中的ARID1A突变-以评估那些具有遗传缺陷的患者是否可能受益。
伦敦癌症研究所基因功能团队领导Chris Lord博士说：我们的研究开创了一种通过将药物靶向那些最受益的患者来个性化治疗癌症的潜在途径。
我们发现在细胞培养和小鼠中，ARID1A基因缺陷型的癌症对一类被称为ATR抑制剂的新药都特别敏感。
我们的研究可能导致ARID1A突变肿瘤患者对这种新型癌症治疗反应特别好。
癌症研究英国高级科学信息官Justine Alford博士说：通过确定一种利用癌症定遗传脆弱性的潜在方法，这项研究可以为每位患者量身定制治疗方法，更有效的帮助他们。接下来的步骤将是更好地针对弱点，并找出这个有希望的战略是否有用。
乳腺癌高级研究通讯官Katie Goates表示：这项早期发现可以使我们拥有更多个性化药物，以利用患者肿瘤中的弱点针对治疗，并希望提高他们的生存机会。
我们希望在不久的将来这些发现为临床试验研究ATR抑制剂靶向癌症的潜力奠定基础。
