新的研究表明，参与炎症的小蛋白可能是治疗炎症性肠病的有效靶点，这对那些对目前标准疗法无应答的数百万患者来说是个福音。这项由英国牛津大学领导的研究成果发表在Nature Medicine上。
炎症性肠病(IBD)是引起消化道或肠道疼痛发炎的长期疾病的总称。最常见的形式是影响大肠的溃疡性结肠炎以及影响整个消化道的克罗恩病。
在IBD中，免疫系统错误地攻击肠道细胞，引起慢性炎症。然而，对于为什么发生这种情况目前尚不清楚。
IBD通常在生命早期诊断。症状包括疼痛、腹泻、以及直肠出血。因为它影响肠道吸收营养的能力，这种疾病也可以导致贫血。
据估计美国有超过100万IBD患者，而英国约有250万。这种疾病也出现在世界新兴工业化地区，目前已经演变成一种全球性疾病，并逐步增加。
标准治疗对40%的患者无效
IBD的治疗不仅带来了大量的医疗费用，还造成生活质量下降、社会羞耻感、和职业抱负被打断。
IBD的主要治疗是基于抗肿瘤坏死因子-这些患者中将O识别为新的疾病媒介，为新疗法提供了希望，牛津大学风湿病学研究所主任Fiona Powrie教授指出。这是一个非常重要的发现，因为目前我们无法预测哪些患者会对目前的治疗应答良好，这对我们能提供的患者护理有影响。
研究小组认为，O不仅可作为IBD新药物治疗的靶标，也可以作为一个指标来预测哪些患者对哪些疗法有应答。
文献来源：Oncostatin M drives intestinal inflammation and predicts response to tumor necrosis factor-neutralizing therapy in patients with inflammatory bowel disease.Nat Med 2017 Apr 3;[Epub ahead of print] PMID:28368383
