级别: 院长
UID: 74482
精华: 0
发帖: 1326
威望: 15 点
积分转换
愚愚币: 1412 YYB
在线充值
贡献值: 0 点
在线时间: 33(小时)
注册时间: 2009-08-19
最后登录: 2022-08-22
楼主  发表于: 2018-12-15 11:31

 HER2阴性乳腺癌重磅消息!第一三共新型ADC药物DS-8201在HER2低表达乳腺癌患者中表现出强劲疗效

该研究中,共有54例过度治疗(之前已接受的抗癌方案的中位数为7.5种)的HER2低表达乳腺癌患者接受了至少1次DS-8201(剂量为5.4或6.4mg/kg)治疗,至2018年10月12日数据截止,23例患者仍在接受治疗。

    对43例HER2低表达转移性乳腺癌(IHC 2+/ISH-或IHC 1+)可评估患者的最新分析显示,以推荐的扩展剂量5.4或6.4mg/kg DS-8201治疗的总缓解率为44.2%(n=19/43)、疾病控制率为79.1%(n=34/43)。初步估计的中位缓解持续时间为9.4个月(范围:1.5+,23.6+)、中位无进展生存期为7.6个月(95%CI:4.9,13.7)。

    该研究中,共有45例HER2低表达、激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者接受了至少1次DS-8201(剂量为5.4或6.4mg/kg)治疗,至2018年10月12日数据截止,21例患者仍在接受治疗。

    对38例HER2低表达且HR+的可评估患者开展的进一步亚组分析显示,以推荐的扩展剂量5.4或6.4mg/kg DS-8201治疗的总缓解率为47.4%(n=18/38)、疾病控制率为81.6%(n=31/38)。初步估计的中位缓解持续时间为11.0个月(范围:1.5+,23.6+)、中位无进展生存期为7.9个月(95%CI:4.4,13.7)。

    该研究的首席研究员、美国纪念斯隆凯特林癌症中心乳腺癌肿瘤学家Shanu Modi表示,虽然抗HER2疗法在治疗HER2阳性乳腺癌中起着重要作用,但从历史上看,该类疗法对表达低水平HER2的肿瘤却没有疗效。此次公布的数据提供了DS-8201治疗HER2低表达乳腺癌患者疗效的初步证据,基于进一步的研究,我们开始考虑如何对这些患者进行分离和治疗。

    第一三共肿瘤学研发全球团队领导人Gilles Gallant博士表示,目前还没有针对HER2低表达乳腺癌的抗HER2疗法获批,这代表了约一半的乳腺癌病例。基于此次分析数据,我们已计划启动一项DS-8201治疗HER2低表达转移性乳腺癌患者的III期临床研究,扩大DS-8201治疗HER2表达乳腺癌和其他肿瘤类型的临床开发项目。

    在全球范围内,乳腺癌是女性群体中最常见的癌症类型和最常见的癌症死亡原因。大约20%的乳腺癌为HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH+),其余80%的乳腺癌被归类为HER2阴性。HER2是在某些癌细胞表面表达的一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,与病情进展和不良预后相关。目前,已有数种HER2靶向疗法获批治疗HER2阳性转移性乳腺癌,病情已改善了患者生存率。

    然而,在归类为HER2阴性的乳腺癌中,仍有大约一半表达一定水平的HER2作为细胞表面抗原,对于这些HER2低表达(可定义为IHC 2+/ISH-或IHC 1+)乳腺癌,没有抗HER2疗法可用,并且没有靶向性治疗模式。

    DS-8201是一种ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。目前,第一三共正开发DS-8201用于多种类型癌症的治疗,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌。(生物谷Bioon.com)

    原文出处:Daiichi Sankyo Presents Updated Phase 1 Results of [Fam-] Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201) in Patients with HER2 Low Expressing Metastatic Breast Cancer at 2018 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
分享:

愚愚学园属于纯学术、非经营性专业网站,无任何商业性质,大家出于学习和科研目的进行交流讨论。

如有涉侵犯著作权人的版权等信息,请及时来信告知,我们将立刻从网站上删除,并向所有持版权者致最深歉意,谢谢。